martes, 24 de octubre de 2017

Química: Clorato de potasio

INTEGRANTES:

Francisco Fernández

Joaquín Stahlschmidt

Matías Steinberg

Facundo Corteggiano

Observaciones del procedimiento:

Se puso una mínima cantidad de clorato de potasio que recubría justo la parte cóncava del tubo de ensayo, el material químico utilizado era un sólido de color blanco, como una especie de harina. Se expuso al tubo de ensayo con este químico a una fuente de calor, un mechero. Luego del primer minuto, el clorato alcanza el punto de fusión y empieza a burburjear, descomponiédose en oxígeno y cloruro de potasio; la punta de ignición se enciente en esta "atmósfera" rica en oxígeno. También durante este rato, se podía ver humo grisáceo salir del tubo de ensayo, dentro de el estaba lleno de esta humareda. 4 minutos después, ya no se libera más oxígeno.

Datos generales:

El peso del tubo de ensayo por sí mismo era de 5,97 gramos, sumados a los 0,11 de masa del clorato de potasio del que se lo dotó, este terminó pesando 6,08 gramos. 


La masa original del tubo de ensayo con el clorato de potasio era de 6,08 g, si le restamos los 6,05 de peso después de haber pasado por el calentamiento (masa de cloruro de potasio obtenida), nos da como resultado que perdimos una masa del 0,03 g de la muestra. En la imagen de abajo se muestra el cálculo de la masa teórica:


 El siguiente es el cálculo que se hizo para averiguar la masa teórica del cloruro de potasio:


La próxima foto muestra cómo se averiguó el rendimiento de la reacción, teniendo las referencias de que MEO es Masa Experimental Obtenida y MT es Masa Teórica.


Como punto final y conclusión pusimos que nuestro bajo rendimiento fue debido al calentamiento iiregular y la variación del peso que se presentaba en algunos momentos (errores con la balanza). También que nuestra muestra tardó "relativamente poco" en liberar todo el oxígeno según el tiempo que nos dieron como estándar.

jueves, 19 de octubre de 2017

Química: Pochoclos

Grupo conformado por:

Rocío Taborda

Facundo Corteggiano

Francisco Fernández

Marcos Cardozo

Aldana Mediamolle


Tanda 1:

Pusimos 23 granos de maíz, resultaron 21 pochoclos. Hubo un 91,3% de rendimiento.  




Tanda 2:

Pusimos 40 granos de maíz, obtuvimos 20 pochoclos. Los granos impuros fueron 14 de 40, esto significa que el porcentaje de pureza fue del 65%. Y el rendimiento de la muestra fue del 50%.




En este video vemos como se hacía la segunda tanda de la que se habla arriba.

sábado, 7 de octubre de 2017

Productos y reactivos

-A la muestra 1 se decidió ponerle 3 cucharadas llenas de bicarbonato de sodio en (aproximadamente) 125 ml de vinagre. Cuando levantamos el globo para que caiga el bicarbonato, la mezcla efervesció instantáneamente  hasta llegar con el tope de la espuma hasta por debajo de la boca de la botella. Al "calmarse" la mezcla esta bajó hasta su altura inicial y quedó de color lila, siendo de pH neutro. No quedaron restos de bicarbonato en el fondo, se formó una solución.

- La muestra 2 fue dotada de 10 cucharadas de bicarbonato de sodio y con la misma cantidad de vinagre, un aproximado de 125 ml. Cuando se produjo la reacción está se levantó rapidísimo hasta por arriba de la boca de la botella, llegando a entrar unos 3 cm dentro del globo. Cuando volvió a su forma inicial, era de color azul y tenía restos de bicarbonato en el fondo de la botella, tambien los había dentro del globo y en la boca de la botella. Era un sistema heterogéneo de pH básico.